食用菌学报

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王镨

1997, 04(04): 3-6. https://doi.org/10.16488/j.cnki.1005-9873.1997.04.001

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本研究通过电镜观察与酶解分析确定香菇(Lentinula edodes)菌丝细胞壁组成.并进行了双核菌丝原生质体的分离和培养.研究发现:酶解过程中,菌丝原生质体一般只从菌丝顶端等新生部位释放出来.合适的渗透剂、菌龄和酶解温度是原生质体得率的重要保证;原生质体再生菌丝过程是一个间歇性的依赖于原生质团涌动流向的过程,再生菌丝的形成经历了原生质体形成突起-哑铃状-分枝状等不同形态类型的再生阶段;再生菌丝体在形态上没有观察到锁状联合,栽培后未能结实,初步判断为单核菌株.

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香菇DNA导入平菇原生质体及转化子鉴定研究

贾建航, 刘振岳, 泰丽芳, 刘国振, 张伟, 李莉云, 李小兵

1997, 04(04): 7-12. https://doi.org/10.16488/j.cnki.1005-9873.1997.04.002

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采用氯化苄方法提取香菇总DNA,用Gene Pulser Ⅱ电击系统将香菇DNA导入平菇单核原生质体.通过香菇DNA的导入,利用基因互补原理获得了能出菇的转化子1-1和13-48,并对转化子进行了拮抗试验、菌丝生长速度分析、酯酶同工酶分析和RAPD分析.

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原生质体诱变技术选育香菇菌株研究

刘国振, 贾建航, 李莉云, 刘丽娟, 刘振岳, 泰丽芳, 黄清尤

1997, 04(04): 13-18. https://doi.org/10.16488/j.cnki.1005-9873.1997.04.003

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本文比较了双核菌丝制备的香菇原生质体在不同培养基上的再生率,观察了原生质体再生过程.以存活率37%的剂量进行紫外线诱变处理后,选出102份再生克隆,从中选出在CM培养基和木屑培养基上菌丝长速较快的材料23份,进行栽培试验,其中10份产量提高,出菇较早.在随后的二次或三次组织分离后代的栽培试验中,大部分材料保持了增产、早熟的性状,经显著性测验.其中2份材料的产量显著提高.本研究初步建立了用原生质体诱变技术选育香菇菌株的试验程序.

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应用RAPD技术对香菇融合菌株进行遗传鉴定

陈明杰, 谭琦, 汪昭月, 冯志勇, 贺冬梅, 严培兰, 关斯民, 潘迎捷

1997, 04(04): 19-22. https://doi.org/10.16488/j.cnki.1005-9873.1997.04.004

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本文应用RAPD技术与聚类分析方法,对香菇细胞融合菌株F1及亲本S1、465进行遗传分析.根据DNA扩增的指纹图谱,估算融合子与亲本的DNA相似系数并构建遗传相关性聚类图.结果表明,RAPD技术与聚类分析方法可应用于香菇细胞融合菌株的遗传鉴定.

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从DNA水平上分析香菇不同菌株的遗传差异

王镭, 谭琦, 陈明杰, 潘迎捷

1997, 04(04): 23-26. https://doi.org/10.16488/j.cnki.1005-9873.1997.04.005

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本文选取了10个中国香菇野生种和2个栽培种.采用RAPD技术进行遗传差异测定.16个随机引物共扩增出118条DNA带,在此基础上分析并构建了遗传相关聚类图.结果表明,我国的香菇野生资源存在着较大的遗传差异,10个野生种菌株之间的遗传相似性在50%～80 %之间.

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荧光标记紫孢侧耳和糙皮侧耳原生质体融合研究

燕克勤, 成亚利, 朱宝成, 李庆余

1997, 04(04): 27-31. https://doi.org/10.16488/j.cnki.1005-9873.1997.04.006

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异硫氰酸荧光素(FITC)标记的紫孢侧耳单核原生质体与未标记的糙皮侧耳单核原生质体经PEG融合后,在倒置显微镜下,用显微操纵仪直接吸取一方带有荧光另一方不带荧光的原生质体对,经培养后,根据“锁状联合”这一形态特征挑选出融合子,融合率为5.2×10~(-3).进一步鉴定结果表明,融合菌株的酯酶同工酶谱发生了明显的变化,其生物量和生长速度有不同程度的提高,子实体形态也与双亲有所不同.

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侧耳新品种GF94杂种优势的研究

马玉银

1997, 04(04): 32-38. https://doi.org/10.16488/j.cnki.1005-9873.1997.04.007

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利用原生质体融合技术,将佛罗里达侧耳与姬菇作为亲本获得的新品种GF94进行出菇试验及品质对比.试验表明,GF94在产量、抗逆性、品质等方面都超过双亲,表现出杂种优势.GF94的平均单产为.53.24kg/m~2,比佛罗里达侧耳增产19.5%,已成为一个具有商品价值和生产实用价值的新品种,可以大面积推广.

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金针菇菌株的酯酶同工酶分析

姜性坚, 王利群, 熊辉, 张晓元, 石正军

1997, 04(04): 39-44. https://doi.org/10.16488/j.cnki.1005-9873.1997.04.008

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本文应用垂直平板聚丙烯酰胺不连续电泳,对金针菇(Flammulina velutipes)12个栽培菌株的菌丝体和其中9个菌株的子实体进行酯酶同工酶比较;并对金针菇子实体发育不同时期和不同部位酯酶同工酶的变化进行分析.结果表明,金针菇菌株间酯酶同工酶谱变化较大,且在子实体阶段比菌丝体阶段表现更为明显;同一菌株在于实体不同发育时期和不同部位酶带数量稳定,但显色强弱有明显的变化.子实体伸长期和成熟阶段的菌盖部位酶带显色最深.

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层卧孔菌深层培养的研究

林树钱, 沈国华, 程立佳, 游兰英

1997, 04(04): 45-50. https://doi.org/10.16488/j.cnki.1005-9873.1997.04.009

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本文研究了层卧孔菌[Fomitiporia punctata(Fr.)Murr.]的菌种分离、培养基配方.探索了培养条件,并投入中试规模的批量生产.层卧孔菌最适培养基为麦麸-蔗糖-酵母粉.中试生产温度控制在28±2℃,最适pH为5.5～6.0,最佳接种量为15%～20%.通气量为1:0.5(v/■v/min).培养80h左右.即可得到层卧孔菌菌丝体培养物.

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杀虫杀螨剂对草菇菌丝生长的影响

郭丽琼, 林俊芳, 谢宝贵, 吴本应

1997, 04(04): 51-57. https://doi.org/10.16488/j.cnki.1005-9873.1997.04.010

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采用修正的琼脂玻皿法研究了四种杀虫杀螨剂对草菇菌丝生长的影响.结果表明,不同药剂对草菇菌丝生长的影响程度存在着显著差异.其中敌敌畏对草菇菌丝生长的影响最大,其平均抑制率为-65.55%;中西溴氟菊酯影响最小,平均抑制率为-11.40%,且在25.00×10~(-6)和20.00×10~(-6)的低浓度下对草菇菌丝的生长还有促进作用,促进率分别为+11.25%和+17.75%;灭螨灵和氯氰菊酯的平均抑制率分别为-29.20%和-29.60%.药剂的浓度与草菇菌丝的生长率成显著或极显著的负相关,即草菇菌丝的生长率随药剂处理浓度的增大而降低.本研究结果还表明,药剂对草菇菌丝生长的影响不仅表现在生长率上,还表现在草菇菌丝密度、分枝次数、厚垣孢子数量及菌丝色泽上.

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黄、白金针菇品系酯酶同工酶标记筛选研究初报

胡国元, 朱兰宝, 周玉麟

1997, 04(04): 59-62. https://doi.org/10.16488/j.cnki.1005-9873.1997.04.011

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采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳,研究不同生长发育期、不同组织对金针菇[Fla~(?)mmulina velutipes(Fr.)Kar.]黄、白品系酯酶同工酶电泳表型的影响,筛选出不受生长发育期及常规培养条件影响的酯酶标记区带.标记区带分基本带和识别带.酯酶同工酶标记区带电泳表型显示出多态型.利用酯酶同工酶标记区带分析黄、白金针菇酶谱差异,显示出黄、白金针菇品系有共同的遗传基础.

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